温州医科大学药学院/附属第二医院创新性利用Mg2+修饰凋亡小体（ABs），进而制备得到工程化ABs，以同时应对缺血性皮瓣中的三大挑战：炎症反应失调、氧化损伤过度和血管生成能力受损。
研究以氧化镁（MgO）纳米粒作为Mg2+前体，以ABs为载体，从经MgO纳米粒处理的凋亡人脐静脉内皮细胞中分离得到MgO@ABs。体外研究发现，MgO@ABs能改善线粒体稳态，缓解HUVECs的功能障碍，并促进巨噬细胞从M1向M2极化。结合转录组学测序和小鼠体内研究表明，MgO@ABs可能通过激活PI3K-Akt信号轴提高缺血皮瓣的存活率。
氧化镁纳米粒工程化的凋亡小体治疗缺血皮瓣
机制模式图