为加强细胞治疗产品的生产质量管理，指导检查员开展细胞治疗产品生产环节现场检查工作，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织起草了《细胞治疗产品生产现场检查指南（征求意见稿）》，并公开征求意见。

请于2024年7月29日前通过电子邮箱反馈，邮件标题请注明“《细胞治疗产品生产现场检查指南（征求意见稿）》意见反馈”。

联系方式：

马岩松，celltherapy@cfdi.org.cn

详情请点击阅读原文

点我访问原文链接