中国医药生物技术协会秘书长赵北海一行深入三家代表性企业，为促进生物医药产业创新发展与生态共建注入新动能。
为深入了解我国生物医药企业发展现状与技术需求，推动产学研深度融合，2025年9月27日至28日，中国医药生物技术协会秘书长赵北海率领协会调研团队，先后走访了南京艾尔普再生医学科技有限公司、上海信达生物制药集团和正大天晴药业集团股份有限公司三家知名生物医药企业。此次调研活动旨在通过实地考察与座谈交流，把握企业创新动态，收集行业诉求，以更好地发挥协会的桥梁纽带作用，共同促进我国生物医药技术的高质量发展。
* 深入细胞治疗前沿：探访南京艾尔普再生医学科技有限公司
9月27日上午，赵北海秘书长一行首站抵达南京艾尔普再生医学科技有限公司，其为国内再生医学领域的先行者，专注于攻克重大疾病的细胞治疗解决方案。
在公司创始人兼CEO王嘉显博士的陪同下，协会调研团一行参观了公司的研发中心及智能自动化生产平台，深入了解其在细胞治疗产品标准化、规模化生产方面的领先实践。
王嘉显博士向调研团详细介绍了公司核心技术——人iPSC来源再生心肌细胞项目的创新进展。该项目已在中国及美国获得新药临床试验（IND）双获批，成为全球范围内该领域首个达成此进展的产品。
赵北海秘书长对公司在细胞治疗领域取得的突破性成果表示赞赏。并指出细胞与基因治疗是生物医药产业未来发展的关键方向，协会将通过政策研究、学术交流、标准制定等工作，为创新型企业保驾护航。
* 走进上海信达生物制药集团，共探生物医药创新前沿
9月27日下午，调研团队抵达第二站——上海信达生物制药集团，集团政府事务总监李博接待了到访。作为国内生物药领域的领军企业，信达生物在肿瘤治疗、自身免疫疾病等领域的创新药物研发与生产方面积累了丰富经验。集团成立14年来，已成功上市16款产品，产品惠及500万患者。协会方苏萍副理事长、张小燕副理事长、程锦生副理事长共同参与了此次调研。
信达生物已建成高端生物药产业化基地，产业化生产线的建设标准同时符合NMPA、FDA和EMA的GMP要求，让其跻身全球头部生物制药企业行列。并致力于破解临床治疗难点，为患者带来更优的治疗选择。
* 关注产业融合创新：考察正大天晴药业集团股份有限公司
9月28日，赵北海秘书长一行继续前往正大天晴药业集团股份有限公司考察调研，协会副理事长、公司副总裁赵伟接待了到访。正大天晴作为国内知名的抗肿瘤药和肝病药物研发生产基地，位列2023年度中国医药工业百强企业榜第12位，连续13年被评为“中国医药研发产品线最佳工业企业”。
在企业高管陪同下，调研团参观了正大天晴的现代化生产线和质量控制中心，了解了企业多条通过欧盟cGMP、美国FDA认证的生产线运行情况。
在座谈交流环节，双方就医药洁净环境技术在制药生产中的应用、细胞治疗产品的标准化与质量控制等议题进行了深入探讨。
正大天晴方面表示，作为创新型医药集团，公司始终把科技创新作为企业可持续发展的支撑力量，年研发投入占销售收入的12%以上，在江苏南京、连云港、上海建有6大研发生产基地。
赵北海秘书长指出，正大天晴作为医药工业百强企业，在药物研发与生产质量管控方面积累了丰富经验，希望企业能积极参与到协会组织的各项活动中，分享经验，共筑生物医药洁净环境良好生态。
调研结束后，赵北海秘书长表示，协会将认真研究三家企业在发展过程中面临的困难，充分发挥协会的平台优势，推动产学研深度融合，助力我国生物医药产业迈向高端化、智能化、绿色化。
此次系列调研活动不仅加强了协会与生物医药企业之间的沟通联系，也为后续制定更加精准的行业服务措施奠定了坚实基础。