为持续提升我国高致病性病原微生物实验活动评审工作的科学性与规范性，推动实验室生物安全标准化体系建设，2026年1月14日，由中国医药生物技术协会生物安全专业委员会组织召开的“高致病性病原微生物实验活动评审技术难点专家共识研讨会（2025-2026）第一次会议”在北京京仪大酒店成功举行。国家卫生健康委员会科教司和中国医药生物技术协会的相关负责人，以及来自全国疾控系统、科研院所、医疗机构、高等院校及生物安全相关领域的60余位权威专家齐聚一堂，共商评审技术难点要点，通过专家集体研讨，形成具有指导性和可操作性的专家共识，为全国相关实验室的评审与管理工作提供专业技术支持。
会议伊始，国家卫生健康委员会科教司崔蓓同志在致辞中充分肯定了上一周期专家共识工作取得的丰硕成果，并对新一期工作提出了殷切期望。她强调，实验室生物安全是国家生物安全体系的重要基石，评审工作的规范化、精细化是保障实验室安全运行、防范化解重大风险的关键环节，希望专家们充分发挥专业优势，贡献智慧。
中国医药生物技术协会吴朝晖副理事长代表协会致辞。他指出，协会长期致力于推动医药生物技术领域生物安全的规范发展与安全治理，生物安全专业委员会作为重要技术支撑平台，在凝聚行业共识、制定标准规范方面发挥了积极作用。本次系列研讨会的延续，是协会服务行业、支撑政府、促进安全发展的具体体现。
协会生物安全专业委员会主任委员李劲松研究员主持了本次会议，并系统回顾了2024-2025年度《实验室生物安全评审技术难点研究》项目取得的显著成效。项目成功形成了五项高质量的专家共识，其中多项已在核心期刊发表，并成功推动了两项重要团体标准的立项与研编，为行业提供了宝贵的实践指导。
本次研讨会的核心议程围绕新一年度计划攻关的三个关键技术难点展开深入研讨：
1.“个人防护装备/用品选择与使用的合理性评审技术要点难点”（议题负责人：湖北省疾控中心李国明主任技师）：就高等级实验室中个人防护装备的选用原则、穿脱流程规范性评估、适用性验证及常见误区进行了热烈讨论。
2.“实验室消毒灭菌评审技术要点难点”（议题负责人：中国医学科学院医学生物学研究所代青主任技师）：研讨聚焦于消毒灭菌方案的科学性评价、过程监控的有效性、效果验证的标准化方法以及现场评审中遇到的典型问题。
3.“实验室锐器使用评审技术要点难点”（议题负责人：安徽省疾控中心孙永主任技师）：讨论涵盖了锐器的规范操作、安全处置流程、伤害预防措施、应急预案评审以及风险点的系统识别。
与会专家结合各自丰富的实践经验和研究成果，分享了评审案例，剖析了问题根源，并就共识框架的初步要点提出了建设性意见。现场交流充分，讨论务实高效，为后续共识文本的细化与完善奠定了坚实基础。
会议最后，李劲松研究员进行了总结。他表示，本次启动会成功梳理了新一轮研讨的重点方向与核心问题，达到了预期目标。下一步，专业委员会将根据会议讨论成果，组织各议题组专家进一步开展深入研究与文本起草工作，并通过后续系列研讨会不断打磨，力争形成高质量、易推广的专家共识成果，为我国实验室生物安全能力的持续提升注入新的专业动力。
本次研讨会的成功召开，标志着新一周期实验室生物安全评审技术难点共识工作正式拉开序幕。中国医药生物技术协会生物安全专业委员会将继续搭建好交流平台，汇聚行业专业智慧，为保障实验室生物安全、促进生物技术行业健康安全有序发展贡献力量。