日前，中国医药生物技术协会生物安全分会在杭州临安组织召开高致病性病原微生物实验活动评审技术难点专家共识第三次研讨会。来自全国各大科研院所、疾控中心、医疗机构、高等院校及相关单位的30余名行业专家齐聚一堂，针对三项核心专家共识终审稿开展集中研讨、打磨完善，持续推进高致病性病原微生物实验活动评审工作走向科学化、规范化。协会秘书长赵北海出席会议并讲话，对生物安全分会承担国家卫健委的委托服务表示支持与肯定，对参与共识制定的各位专家表示感谢。
研讨环节紧扣三大核心议题展开深度交流，分别为个人防护装备或用品选择和使用合理性评审技术要点难点专家共识（终审稿）、实验室消毒灭菌评审技术要点难点专家共识（终审稿）以及实验室锐器使用评审技术要点难点专家共识（终审稿）。与会专家结合一线评审经验、实验室实操场景与现行国家法规标准，逐章逐条对三份共识文稿进行细致论证、补充完善，针对实操痛点、评审分歧点展开充分研讨，最终形成统一意见。
三份专家共识立足国内高等级生物安全实验室运行实际，衔接《中华人民共和国生物安全法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》与《GB 19489-2008实验室生物安全通用要求》等国家法规标准，兼顾专业性、实操性与指导性，既能为评审人员提供统一的技术依据，也可作为实验室日常运行、人员培训、风险自查的重要指导文件。
生物安全分会主任委员李劲松表示，本次研讨会顺利完成既定研讨任务，三份共识终审稿将结合会议意见进一步优化完善后正式发表。下一步，分会将持续依托专家智库，深耕高致病性病原微生物实验活动评审技术研究，不断完善生物安全评审标准体系，强化标准落地推广与技术交流，助力全国生物安全实验室规范化建设，守护公共卫生安全底线。
本次会议全程组织有序，学术氛围浓厚，与会专家群策群力、凝聚共识，为我国高致病性病原微生物实验活动监管与实验室生物安全管理工作注入坚实的技术支撑。