根据中国医药生物技术协会团体标准管理办法的有关规定，我会于2月7日在上海组织标准化工作专家委员会审议了《血液样本游离蛋白质量控制规范》、《血液样本外泌体质量控制规范》、《人类肿瘤组织样本形态学质量控制规范》、《代谢组学研究用人类生物样本的制备要求》、《人类生物样本质谱分析前处理要求》和《组织样本蛋白质质量控制规范》六项团体标准立项，要求补充提交二级目录后通过立项，现已收到补充材料同意立项，予以通告。
请项目提出单位和起草单位按照相关要求和专家意见，尽快组织实施，强化编制质量管理，确保按期完成编制任务。
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