2026年8月21日，中国医药生物技术协会标准工作专家委员会工作会议在北京召开，会议采用线下与线上相结合的方式审议10项团体标准立项申请。协会秘书长赵北海出席会议并致辞，协会标准工作专家委员会成员徐丽明担任组长并主持会议。
赵北海秘书长在致辞中表示，团体标准工作是协会服务行业发展、推动技术规范化和提升行业治理能力的重要抓手。同时，对各位专家长期以来支持协会团体标准工作表示感谢，并希望专家委员会严把立项质量关，为协会团体标准规范化、高质量发展提供专业支撑。
协会标准工作专家委员会成员董关木、李劲松、李娜、马雪征、彭江、王皓、王华、徐丽明、邢婉丽、杨子强、曾明、张小燕参加评审。
本次审议的10项团体标准立项申请包括《生物安全二级实验室良好行为评价指南》、《生物安全实验室个体防护装备与用品选择和使用技术要求》、《真实世界研究知情同意模式的应用规范》、《生物安全实验室人员健康监测规范》、《生物安全实验室锐器使用技术要求》、《人诱导多能干细胞来源肾类器官构建与质量控制规范》、《人类生物样本资源价值评价规范》、《自体血管基质组分治疗骨关节疾病质控规范》、《人源间充质基质细胞全密闭培养技术指南》和《外周血单个核细胞自动处理系统技术规范》。
会上，各标准项目负责人分别围绕标准制定背景、立项必要性、适用范围、主要技术内容和工作基础等作了汇报。与会专家结合行业发展需求和专业实践，对各项标准的立项依据、技术内容、适用性和可操作性进行了认真审议，并提出修改完善意见。
下一步，中国医药生物技术协会将根据专家意见，指导各标准项目组进一步完善立项材料和技术内容，严格推进团体标准研制程序，确保标准制定工作科学、规范、高效开展。