为更好地推动境外已上市境内未上市药品在我国的研发和上市，满足患者的迫切临床需求，国家药品监督管理局药品审评中心对《境外已上市境内未上市药品临床技术要求》相关的共性问题进行了梳理和研讨，形成《境外已上市境内未上市药品临床技术要求问与答（征求意见稿）》，并公开征求意见。征求意见截至2024年9月25日。
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