2024.08.27-08.30，中国医药生物技术协会联合武汉珈创生物技术股份有限公司举办的细胞流式检测、支原体药典方法确认与替代方法验证实操培训圆满结束。培训内容主要包含流式细胞术及其在细胞表面标记物和细胞周期检测中的应用，支原体检测药典方法、支原体快检方法及以此为例如何进行药典方法的确认及替代方法的验证三大块内容。
流式细胞术虽然操作相对简单，但结果分析却是难点。针对这一技术特点，培训老师从流式细胞术的原理，到实操步骤，再到结果分析，进行了详尽的讲解。特别是结果分析环节，详细介绍了如何应用软件进行分析，相关重要结果参数的解读，并以实例进行结果分析。该环节学员带着问题与指导老师沟通交流，受益匪浅。
支原体检测药典方法虽然药典中有相应的方法描述，但并未涉及到细节，而细节往往决定成败。此次培训详细介绍了操作细节和注意事项。另外，采用视频与实操相结合的方式，先让学员利用视频初步掌握操作步骤，然后再依据相应的SOP进行操作。虽然只有短短两天，但学员可以完整的走完每个检测方法的流程，了解每个操作细节对试验结果的影响。另外，还能亲身体验液体培养基颜色因PH变化而产生的颜色变化，观察支原体典型的油煎蛋型菌落，辨识支原体菌落与气泡等的区别，及DNA染色法中支原体被荧光染料所染出的核酸形态。
支原体快检实操，让学员切实感受到与经典方法相比该方法之快的同时，掌握了另外一项技能：Q-PCR法检测支原体。
药典方法确认与替代方法验证，从理论的分析到应用于实际例子，详细介绍了药典方法确认及替代方法应选择哪些参数，针对这些参数应如何设计试验进行验证。
虽然只有短短三天时间，但学员每天都过得很充实，每天都有新的收获，受益匪浅。学员们的学习热情和求知欲使我们感受到培训班所起到的积极作用，相信在我们的努力下，培训班一期更比一期好，协会继续在搭建技术交流平台的同时，为推动行业发展做出贡献。