为进一步提升《中国药典》生物制品标准的科学性，更好地保障生物制品质量，国家药典委员会设立了氰化物残留量检查法补充方法的研究课题。该课题已由四川省药品检验研究院承担完成起草工作，并经上海市食品药品检验研究院完成复核工作，形成了自动化程度更高、灵敏度更高的氰化物残留量检查法草案。现阶段需要相关企业对该方法进行扩大再验证，并提供相关意见。请于2024年7月15日前将反馈意见表电子版和氰化物检查法测定结果汇总表发送至指定邮箱。
联系人：
四川省药品检验研究院，张姮婕
联系电话：
13880070757
联系邮箱：
1366009743@qq.com