药品基本信息
药品名称：VUM02注射液
剂型：注射剂
规格：5E7 个细胞（10mL）/袋
注册分类：治疗用生物制品1类
申请事项：境内生产药品注册临床试验
申请人：武汉光谷中源药业有限公司
受理号：CXSL2400401
通知书编号：2024LP02019
审批结论：
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024 年 6 月 18日受理的 VUM02 注射液符合药品注册的有关要求，同意开展治疗系统性硬化症的临床试验。
药品研发等情况
VUM02 注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）是自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质干细胞（UC-MSC）新药，临床拟用适应症增加系统性硬化症的治疗。
截至目前，武汉光谷中源药业有限公司已取得国家药品监督管理局核准签发的七个关于 VUM02 注射液的《药物临床试验批准通知书》，分别临床拟用于治疗失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性(亚急性)肝衰竭和中、重度急性呼吸窘迫综合征、临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染和激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病、系统性硬化症；其中治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染获批II/III期临床试验；VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化于2023年8月获FDA授予的孤儿药资格认定，并于今年完成首例受试者入组给药。（信息来源：中源协和细胞基因工程股份有限公司）