为指导和规范该类临床试验设计，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则》并公开征求意见。征求意见截至2024年10月24日。
联系方式：
黄云虹，huangyh@cde.org.cn
刘晓，liux@cde.org.cn
详情请查阅：
https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/466ee2c7d32d8e91356494bd82072ef7
最新动态为指导和规范该类临床试验设计，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《地中海贫血基因治疗产品临床试验技术指导原则》并公开征求意见。征求意见截至2024年10月24日。
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黄云虹，huangyh@cde.org.cn
刘晓，liux@cde.org.cn
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