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最新动态
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国家药典委员会征求可验证《中国药典》生物制品标准中，氰化物检查法新增方法的相关企业
2024-05-31
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国家药监局决定适用《Q2（R2）：分析方法验证》、《Q14：分析方法开发》国际人用药品注册技术协调会指导原则
2024-05-29
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国家药监局药品审评中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2023年）》
2024-05-29
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国家药监局药品审评中心征求《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划（“关爱计划”）》申报指南和实施框架意见
2024-05-28
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国家药监局药品评价中心征求《非处方药适应症范围确定原则（修订征求意见稿）》意见
2024-05-28
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第八届生物安全论坛胜利闭幕
2024-05-27
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第二届干细胞临床研究研讨会通知
2024-05-24
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国家自然科学基金委征求“国家重点研发计划10个重点专项2024年度项目申报指南”意见
2024-05-23
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国家药监局适用《Q5A（R2）：来源于人或动物细胞系生物技术产品的病毒安全性评价》国际人用药品注册技术协调会指导原则
2024-05-23
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国家药监局征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》意见
2024-05-22
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